奈何划分构型和构象? 谜底是是否需求共价键的

母婴用户    2019-10-09 02:52     浏览 33333 

  怎样区分构型和构象? 答案是是否需要共价键的断裂和重新形成。但是怎样区分?

  怎样区分构型和构象? 答案是是否需要共价键的断裂和重新形成。但是怎样区分?

  就好比山梨醇和甘露醇只有第五个C上的羟基和氢位置不同,那为什么一定要通过断裂的方式才能实现相互转化?用外力直接把山梨醇的羟基和氢分别扭到另一边不可以?为什么?不可以扭的话,...

  就好比山梨醇和甘露醇只有第五个C上的羟基和氢位置不同,那为什么一定要通过断裂的方式才能实现相互转化?用外力直接把山梨醇的羟基和氢分别扭到另一边不可以?为什么?不可以扭的话,为什么有的分子有可以扭转而形成不同的构象呢?扭转的条件是什么?是不是可以理解为:扭转条件更苛刻,所以不能扭的就只能断裂?

  (其实我们很多人不明白书本中的定义就是因为我们需要这样看似滑稽,像小孩子的话但却比书面解释更浅显易懂的描述。。)

奈何划分构型和构象? 谜底是是否需求共价键的

奈何划分构型和构象? 谜底是是否需求共价键的

  展开全部构型是指具有一定构造的分子中各原子在空间的排列状况。构象是指在一定的条件下,由于单键的旋转而产生的分子中各原子(或原子团)在空间的不同排布形象。构象比构型更为精细。一般地讲,分子的一种构象可以通过单键的旋转变成另一种构象。但分子的构型必须通过化学键的断裂和形成才能改变。打个比方,两个苯环用一个单键相连,单键旋转90·的过程中能形成无数种构象异构体,但只有一个构型。假如一个苯环上有个基团,构象还是无数种,但构型不止一种了,存在着邻间对3种构型。简单地说构象由单键旋转引起的,而构型是键的连接上有所不同。

  构型:分子中由于各原子或基团间特有的固定的空间排列方式不同而使它呈现出不同的较定的立体结构,如D-甘油醛与 L-甘油醛,D-葡萄糖和L葡萄糖是链状葡萄糖的两种构型,a-D-葡萄糖和b-D-葡萄糖是环状葡萄糖的两种构型。一般情况下,构型都比较稳定,一种构型转变另一种构型则要求共价键的断裂、原子(基团)间的重排和新共价键的重新形成。

  构象:由于分子中的某个原子(基团)绕C-C单键自由旋转而形成的不同的暂时性的易变的空间结构形式,不同的构象之间可以相互转变,在各种构象形式中,势能最低、最稳定的构象是优势对象。在有机化合物分子中,由C—C单键(σ键)旋转而产生的原子或基团在空间排列的无数特定的形象称为构象,这种由C—C单键旋转而产生的异构体称为旋转异构体或构象异构体。如1,2-二氯乙烷。当C—C单键(σ键)旋转时,可以有无数个构象异构体,极限构象有顺叠、顺错、反错和反叠等。在顺叠构象中,两个碳上连接的氯原子和氢原子之间相距最近,产生强排斥作用,内能最高,属该分子最不稳定的构象;在反叠构象中,氯原子和氢原子之间相距最远,相互间排斥力最小,内能最低,是该分子最稳定的构象。顺错构象和反错构象的稳定性介于这两种构象之间,它们的稳定性次序为:反叠顺错反错顺叠。分子的各种构象异构体并不是平均分布的,在室温下总是以其最稳定的构象为主要的存在形式即为优势构象,如果偏离优势构象就会产生扭转张力。相邻碳原子上较优基团(或原子)之间的角度称扭转角(torsion angle,又称两面角)。各种构象异构体之间相互转化,必须克服由扭转张力产生的能,一般在12~20kJ·mol-1之间。在室温下分子碰撞可产生84kJ·mol-1能量,所以,难以在室温下分离这些构象异构体。